O teste pré-natal não invasivo, em inglês Non invasive prenatal teste – NIPT, é um exame que, de forma simplificada, avalia na corrente sanguínea materna, pedacinhos de DNA placentário. O objetivo é avaliar se há maior chance daquele feto ter síndromes cromossômicas como trissomia 21 (Síndrome de Down), trissomia do 13 (Síndrome de Patau) ou trissomia do 18 (Síndrome de Edward). Ele também pode avaliar problemas nos cromossomos sexuais do bebê e em alguns genes.
Apesar de ser teste com bastante acurácia, não é considerado teste diagnóstico e sua interpretação deve ser realizada por médico(a) especialista em medicina fetal.